Péptidos para a pele, o sono e a libido

• GHK-Cu 100 mg – Tripéptido de cobre (Gly-His-Lys) para investigação — 40,00 €
• PT-141 (Bremelanotide) 10 mg – Agonista dos recetores da melanocortina — 39,00 €
• MT-2 (Melanotan 2 Acetate) 10 mg – Agonista dos recetores da melanocortina — 35,00 €
• AHK-Cu 100 mg – tripéptido de cobre (Ala-His-Lys) para investigação — 50,00 €
• MT-1 (Melanotan I) 10 mg – Análogo da afamelanotida — 45,00 €
• Epithalon 50 mg – Tetrapéptido sintético (AEDG) para investigação — 89,00 €
• DSIP 5 mg – Péptido indutor do sono delta (neuropéptido) para investigação — 29,00 €

Péptidos para a pele, o sono e a libido: o sistema melanocortínico, os ritmos circadianos e a regeneração da pele

A categoria da Peptology «Péptidos para a pele, o sono e a libido» reúne moléculas que atuam em três sistemas reguladores diferentes: o sistema melanocortínico (pigmentação e libido), o sistema circadiano (sono e regulação pineal) e o regenerador da pele (colagénio, matriz extracelular, imunidade inata).

Todos os produtos são enviados pela GLS em 3–5 dias úteis — liofilizados, com pureza confirmada superior a 99% (HPLC/MS) e um certificado laboratorial independente (CoA) para cada lote. Visão geral no guia completo da categoria.

Produtos mais vendidos da categoria

Três moléculas cobrem os cenários mais frequentemente estudados — uma por eixo.

Comparação: as três moléculas melanocortínicas

O MT-1, o MT-2 e o PT-141 são estruturalmente próximos e muitas vezes confundidos, mas dão resultados diferentes. A diferença reside inteiramente nos subtipos de recetores que ativam.

Que péptido para que modelo de investigação?

• Colagénio e matriz da pele: o GHK-Cu é o padrão nos modelos de remodelação da matriz, enquanto o AHK-Cu é estudado antes em relação à papila dérmica, ao folículo piloso e à angiogénese. Comparação completa: GHK-Cu vs. AHK-Cu.
• Cobre e defesa antioxidante: o GHK-Cu transporta iões de cobre (Cu²⁺) para os sistemas celulares e, na literatura, está associado à atividade de enzimas antioxidantes como a superóxido dismutase, bem como a amplas alterações na expressão génica dos fibroblastos. Por isso, é também utilizado em modelos de stress oxidativo da pele, e não apenas em modelos de colagénio.
• Arquitetura do sono: o DSIP é estudado pela sua influência na fase de ondas delta, enquanto a melatonina é o sinal do início da própria noite biológica.
• Regulação circadiana a longo prazo: o epithalon atua ao nível da própria glândula pineal e é estudado num horizonte mais longo, não por um efeito pontual no sono. Pormenores em Epithalon: telomerase e renovação celular.
• Pigmentação versus libido: o MT-1 para modelos de melanogénese pura, o MT-2 para um perfil melanocortínico amplo, o PT-141 para mecanismos centrais do comportamento sexual. Comparação em MT-1 vs. MT-2.
• Melanogénese e fotobiologia: o MT-1 é um análogo sintético da α-MSH ([Nle⁴, D-Phe⁷]-α-MSH) com maior estabilidade face às peptidases. Ativa o recetor MC1R dos melanócitos e é estudado quanto à síntese de eumelanina e à resposta da epiderme em modelos de exposição à radiação UV.
• Vias melanocortínicas centrais: o MT-2 (um análogo cíclico da α-MSH) e o seu metabolito PT-141 são utilizados em modelos hipotalâmicos, nos quais os recetores MC3R e MC4R do núcleo paraventricular participam na regulação do comportamento sexual e do equilíbrio energético. O PT-141 é escolhido quando é necessária a ação central sem o acentuado efeito pigmentante.
• Sono e resposta ao stress: para além das ondas delta, o DSIP é estudado em modelos de stress, nos quais as alterações do sono são analisadas em conjunto com a variação diária das hormonas do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal. Liga assim o eixo circadiano da categoria à regulação do stress.
• Envelhecimento celular da pele: em culturas de fibroblastos, o epithalon tem sido estudado em relação à expressão da telomerase e ao limite das divisões celulares. É o ponto de contacto entre o eixo pineal do sono e a biologia do envelhecimento da pele.
• Onde encontrar as restantes moléculas: os péptidos metabólicos MOTS-c, AICAR, SLU-PP-332, 5-Amino-1MQ, AOD-9604 e HGH Frag 176-191 encontram-se na categoria Péptidos para energia e regeneração, o GHRP-2, o GHRP-6, o PEG-MGF e o ACE-031 em Péptidos de recuperação e anabólicos, enquanto o LL-37 está em Péptidos para a imunidade e o equilíbrio hormonal.

Combinações de produtos da categoria

A lógica é a mesma em todo o lado: combinam-se moléculas que atuam em recetores diferentes ou em níveis diferentes do mesmo processo. As moléculas da mesma classe de recetores limitam-se a competir entre si.

Em contrapartida, o MT-2 juntamente com o PT-141 não acrescenta informação: o PT-141 é um metabolito do MT-2 e os dois competem pelos mesmos recetores. O mesmo se aplica ao MT-1 com o MT-2 em modelos de melanogénese pura: ambos ativam o MC1R, pelo que o efeito de um mascara o efeito do outro. Aí basta o MT-1, sem a ampla ação central do MT-2.

Regras de armazenamento e segurança

Na forma liofilizada, os produtos conservam-se a 2–8 °C, ao abrigo da luz direta e da humidade. Os tripéptidos de cobre (GHK-Cu, AHK-Cu), as melanotanas (MT-1, MT-2) e a melatonina são acentuadamente sensíveis à luz — mantenha-os na embalagem original e limite a exposição à luz durante o manuseamento.

• Após a reconstituição com Peptide Matrix Water™ — estável até 60 dias entre +2 °C e +8 °C.
• Após a reconstituição com água bacteriostática — até 28 dias nas mesmas condições. Não volte a congelar uma solução já reconstituída. As diferenças entre os solventes são explicadas neste artigo.
• Dirija o solvente lentamente pela parede interior do frasco. Rode suavemente, nunca agite — o stress mecânico destrói a estrutura dos péptidos.
• Para um cálculo exato do volume e da concentração, utilize a calculadora de péptidos.
• Desinfete a tampa de borracha com um toalhete de álcool antes de cada extração e anote no rótulo a data da primeira punção.

Aviso importante: Os produtos desta categoria destinam-se exclusivamente a investigação laboratorial e a análises científicas in vitro. Não são medicamentos, não são preparações aprovadas e não são adequados para utilização em seres humanos nem em animais. Os mecanismos descritos provêm da literatura científica publicada e não constituem nem uma promessa de efeito, nem uma recomendação de utilização, nem uma afirmação sobre a ação dos produtos de grau de investigação oferecidos.