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Semaglutide – agonista do recetor do GLP-1: mecanismo de ação e dados de investigação
A Semaglutide é um dos agonistas do recetor do GLP-1 mais amplamente estudados. As suas formas farmacêuticas foram desenvolvidas para a diabetes de tipo 2 e foram posteriormente estudadas em grandes ensaios em adultos com obesidade . Neste artigo, analisamos como a semaglutide funciona ao nível do recetor e o que referem os ensaios clínicos publicados.
Peptology · 2026-06-04

A Semaglutide é um dos agonistas do recetor do GLP-1 mais amplamente estudados. As suas formas farmacêuticas foram desenvolvidas para a diabetes de tipo 2 e foram posteriormente estudadas em grandes ensaios em adultos com obesidade. Neste artigo, analisamos como a semaglutide funciona ao nível do recetor e o que referem os ensaios clínicos publicados.
A Semaglutide é um péptido sintético, um análogo do péptido semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) humano – uma hormona libertada pelo intestino após as refeições que regula o apetite, a glicose no sangue e a secreção de insulina.
Esta:
Estimula a secreção de insulina em resposta a níveis elevados de glicose
Suprime a secreção de glucagon
Atrasa o esvaziamento gástrico
Cria uma sensação de saciedade
O resultado? Apetite reduzido, melhor controlo glicémico e perda de peso.
A semaglutide desempenha várias funções metabólicas essenciais:
📉 Reduz o apetite ao atuar nos centros da fome no cérebro
🔁 Abranda a digestão, o que prolonga a sensação de saciedade
💉 Aumenta a sensibilidade à insulina
🩺 Estabiliza a glicose no sangue, especialmente na diabetes de tipo 2
Em ensaios clínicos, os participantes que receberam semaglutide mostraram reduções significativas do peso corporal e melhorias nos marcadores metabólicos.
Avaliação da segurança, da tolerabilidade e da farmacocinética
Perda de peso entre 10–15% da massa corporal com doses de 1–2,4 mg por semana
A semaglutide conduz a:
perda de peso de 12–16% em 40–68 semanas
Melhoria significativa da HbA1c e do perfil glicémico
Redução dos triglicéridos, do colesterol LDL e da tensão arterial
Nos ensaios clínicos da semaglutide, tal como com outros agonistas do GLP-1, os acontecimentos adversos mais frequentemente referidos foram:
🤢 Náuseas (o efeito secundário mais comum, sobretudo no início)
💩 Obstipação ou diarreia
🤯 Cefaleia
💤 Fadiga
Em que difere a semaglutide do GLP-1 nativo?
O GLP-1 nativo é degradado pela enzima DPP-4 em poucos minutos. A semaglutide tem substituições de aminoácidos e uma cadeia de ácido gordo que se liga à albumina, o que prolonga a sua semivida para cerca de uma semana.
Que ensaios clínicos estudaram a semaglutide na obesidade?
Principalmente o programa STEP (por exemplo, o STEP 1: 1961 adultos, 68 semanas, −14,9% versus −2,4% com placebo) e o ensaio de resultados cardiovasculares SELECT (17 604 adultos).
É necessária receita médica?
O produto da Peptology é fornecido exclusivamente para fins de investigação – não exige receita médica.
A Semaglutide é um agonista do recetor do GLP-1 de ação prolongada que atua no pâncreas, no trato gastrointestinal e no cérebro. Os seus efeitos no peso corporal, na HbA1c e nos marcadores cardiometabólicos foram descritos em grandes programas de ensaios clínicos (SUSTAIN na diabetes de tipo 2, STEP na obesidade, SELECT para os resultados cardiovasculares), o que a torna uma das moléculas mais bem documentadas na investigação metabólica.
🔬 Na Peptology, a semaglutide está disponível como péptido de investigação, exclusivamente para uso laboratorial, com um relatório HPLC/MS para cada lote.