Tirzepatide: ciência, estudos e dados de segurança

Peptology · 2026-06-04

Tirzepatide: uma revisão científica da eficácia na perda de peso e uma análise comparativa com a Semaglutide

A tirzepatide é o primeiro agonista duplo dos recetores do GIP e do GLP‑1 da sua classe, desenvolvido para o tratamento da diabetes de tipo 2 e também estudado para o controlo do peso. A molécula combina os efeitos de duas vias das incretinas, resultando numa regulação mais forte do apetite e do metabolismo da glicose.

Resultados dos ensaios clínicos: peso corporal

Resultados do SURMOUNT‑1 (72 semanas)

• 5 mg: ~‑15% de perda de peso

• 10 mg: ~‑19,5%

• 15 mg: ~‑20,9%
  
  
  

Efeito a longo prazo (88 semanas)

• Redução média de peso até 25,3% versus 9,9% com placebo.
  
  

Probabilidade de perda de peso ≥5/10/15%

• A tirzepatide aumenta significativamente a probabilidade de alcançar uma perda de peso ≥15% em comparação com a semaglutide.
  
  

Outros resultados dos ensaios

Controlo glicémico

• A tirzepatide leva a uma redução maior da HbA1c em comparação com a semaglutide 1 mg.

Efeitos cardiovasculares e cognitivos

• As terapêuticas com GLP‑1, incluindo a tirzepatide, estão associadas a um menor risco de AVC e de demência.

Manutenção do peso

• 89,5% dos doentes mantêm ≥80% do peso perdido no seguimento a longo prazo.
  
  

Tirzepatide versus Semaglutide: resultados

Dados clínicos (SURMOUNT‑5)

• Perda de peso média após 72 semanas: 20% com a tirzepatide versus 14% com a semaglutide.

• Doentes com perda ≥25%: 32% com a tirzepatide versus 16% com a semaglutide.

Tolerância e efeitos secundários

• Perfil semelhante: mais frequentemente náuseas, diarreia, obstipação. Menor taxa de descontinuação com a tirzepatide.
  
  
  
  

Segurança

• Efeitos gastrointestinais comuns: náuseas, vómitos, diarreia.

• Risco potencial de tumores da tiroide de células C (tal como com a semaglutide).
  
  

Conclusão

A tirzepatide é um agonista duplo dos recetores do GIP e do GLP‑1. No SURMOUNT‑1, a redução média de peso atingiu cerca de 21% às 72 semanas e, no ensaio comparativo direto SURMOUNT‑5, foi superior à da semaglutide (20% versus 14%). Estes são dados de ensaios clínicos; a tirzepatide disponibilizada pela Peptology é um péptido de investigação destinado exclusivamente a uso laboratorial.

Perguntas frequentes

Em que difere a tirzepatide da semaglutide?

A semaglutide ativa apenas o recetor do GLP‑1, enquanto a tirzepatide ativa também o recetor do GIP (agonista duplo).

Que ensaio comparou diretamente a tirzepatide com a semaglutide?

SURMOUNT‑5 (72 semanas): perda de peso média de 20% com a tirzepatide versus 14% com a semaglutide.

Os ensaios incluíram pessoas sem diabetes?

Sim, o ensaio SURMOUNT-1 incluiu pessoas com obesidade que não tinham diabetes.