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Eloralintide
Eloralintide 10 mg – Agonista seletivo dos recetores da amilina
Peptology Ltd. · Péptidos para perda de peso
Eloralintide 10 mg é um agonista dos recetores da amilina seletivo, de ação prolongada e de nova geração. Ativa os recetores AMY1–3 independentemente do GLP-1 e é utilizado na investigação da sinalização metabólica.
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125,00 € · Em stock
Apenas para uso em investigação / Não é um medicamento
Eloralintide 10 mg — agonista seletivo dos recetores da amilina
A Eloralintide (CAS 2883634-40-8) é um péptido de investigação da nova geração de análogos da amilina. Ao contrário da maioria das moléculas da categoria dos péptidos para perda de peso, não atua através do recetor do GLP-1, mas foi concebida como um agonista seletivo dos recetores da amilina — o sistema hormonal que sinaliza ao cérebro que uma refeição terminou.
A amilina é cossecretada com a insulina pelas células beta do pâncreas. A hormona natural, no entanto, degrada-se em minutos e os seus primeiros análogos exigiam várias injeções por dia. A Eloralintide foi desenvolvida como uma molécula de ação prolongada para administração semanal única, com preferência pelo recetor da amilina em relação ao recetor da calcitonina.
Na versão da Peptology, a Eloralintide é fornecida como 10 mg de pó liofilizado num frasco de vidro, com pureza confirmada de 99%+ e destinada estritamente a uso em investigação.
O que contém o frasco
Um frasco contém 10 mg de péptido ativo.
ELORALINTIDE 10 MG
Agonista seletivo da amilina
Análogo de ação prolongada com preferência pelo recetor da amilina (AMY) em relação ao recetor da calcitonina (CTR).
FORMA
Pó liofilizado
Estável em armazenamento antes da reconstituição. Reconstituída com Peptide Matrix Water™ ou água bacteriostática.
A Eloralintide é um mono-péptido — ao contrário de combinações como o CS20, o frasco não contém componente GLP-1.
Mecanismo: sinalização dos recetores da amilina sem GLP-1
A literatura descreve vários sistemas de sinalização hormonal paralelos. Os péptidos incretínicos (semaglutide, tirzepatide) atuam através dos recetores do GLP-1 e do GIP. O sistema da amilina é uma via separada — e é exatamente aqui que a Eloralintide atua.
RECETOR DA AMILINA
Os recetores da amilina (AMY1–AMY3) encontram-se na área postrema e nos núcleos do tronco cerebral, onde a sinalização AMY1–3 é estudada. A Eloralintide ativa-os de forma seletiva.
ESVAZIAMENTO GÁSTRICO MAIS LENTO
Em estudos da sinalização da amilina, o esvaziamento gástrico e o glucagon pós-prandial são registados como parâmetros.
SELETIVIDADE
A preferência pelo recetor da amilina em detrimento do recetor da calcitonina visa uma melhor tolerabilidade em comparação com agonistas duplos não seletivos (DACRA), com eficácia semelhante.
Agonista seletivo versus agonista duplo da amilina
A Cagrilintide é um agonista duplo — ativa em simultâneo os recetores da amilina e da calcitonina (DACRA). A Eloralintide segue uma estratégia diferente: concentra a sua ação no recetor da amilina. A ideia é preservar a sinalização nos recetores AMY1–3, limitando ao mesmo tempo os efeitos secundários associados à sinalização da calcitonina.
Perfil farmacológico
- Classe: agonista seletivo dos recetores da amilina
- Número CAS: 2883634-40-8
- Duração da fase 2: 48 semanas
- Conteúdo do frasco: 10 mg de péptido liofilizado
A Eloralintide comparada com outros análogos da amilina e das incretinas
A comparação mostra onde a Eloralintide se posiciona em relação às moléculas mais estudadas da categoria.
| Eloralintide | Cagrilintide | Semaglutide | |
|---|---|---|---|
| Família hormonal | Amilina | Amilina | Incretina (GLP-1) |
| Perfil de recetores | Amilina seletiva | Amilina + calcitonina duplo | GLP-1 |
| Número CAS | 2883634-40-8 | 1415456-99-3 | 910463-68-2 |
| Maior redução de peso (monoterapia) | até 20,1% às 48 sem. (fase 2) | ~11,5% às 68 sem. | ~14,9% às 68 sem. |
| No catálogo da Peptology | Pó liofilizado · 10 mg · apenas para uso em investigação | Pó liofilizado · 5/10 mg · apenas para uso em investigação | Pó liofilizado · 5/10 mg · apenas para uso em investigação |
Os valores provêm de ensaios diferentes, com durações e populações diferentes, e não representam uma comparação direta frente a frente.
O que mostram os ensaios clínicos
A Eloralintide é uma das moléculas de amilina que mais depressa avançam — passando do primeiro ensaio em seres humanos à fase 3 em apenas cerca de dois anos.
Fase 1 — primeiros dados em seres humanos
No ensaio inicial com administração semanal repetida, a Eloralintide mostrou uma redução do peso corporal dependente da dose em 12 semanas, com um perfil de tolerabilidade dominado por queixas gastrointestinais ligeiras.
Fase 2 — 48 semanas, 263 participantes
Um ensaio aleatorizado, em dupla ocultação e controlado por placebo em adultos com obesidade ou excesso de peso, publicado em The Lancet (novembro de 2025). A alteração média do peso corporal após 48 semanas foi:
| Dose semanal | Alteração do peso | Média, kg |
|---|---|---|
| 1 mg | −9.5% | −10,2 kg |
| 3 mg | −12.4% | −13,3 kg |
| 6 mg | −17.6% | −18,7 kg |
| 9 mg | −20.1% | −21,3 kg |
| 6 → 9 mg (escalonamento) | −19.9% | −21,0 kg |
| 3 → 6 → 9 mg (escalonamento) | −16.4% | −17,8 kg |
| Placebo | −0.4% | −0,2 kg |
Fase 3 — o programa ENLIGHTEN
Após os resultados da fase 2, foi lançado o programa de fase 3 ENLIGHTEN, que estuda a Eloralintide tanto em monoterapia como em associação à terapêutica semanal com incretinas (incluindo em combinação com a tirzepatide) em pessoas com obesidade, com e sem diabetes tipo 2.
Nota: os dados citados provêm de ensaios clínicos da Eloralintide e são apresentados para fins científico-informativos. Não constituem uma afirmação sobre os efeitos do produto de grau de investigação vendido pela Peptology.
A Eloralintide em números
- Ativação seletiva do recetor da amilina — sinalização AMY1–3 separada do GLP-1
- Até 20,1% de redução média do peso às 48 semanas na fase 2
- Efeito dependente da dose — uma relação clara entre a dose e o resultado
- Um escalonamento de dose mais lento reduz as queixas gastrointestinais
- Estudada também como complemento da terapêutica com incretinas
Todos os valores dizem respeito a dados clínicos publicados sobre a Eloralintide e são fornecidos para fins informativos.
Regimes utilizados nos ensaios
Importante: esta secção descreve parâmetros de protocolos clínicos publicados da Eloralintide. É uma referência científica, não uma recomendação para uso individual, aconselhamento médico ou instrução de administração. A Eloralintide de grau de investigação não é um fármaco aprovado e não se destina a consumo por seres humanos ou animais.
A lógica geral dos ensaios segue o modelo de outros péptidos semanais de saciedade: uma dose inicial baixa com escalonamento gradual para limitar os efeitos gastrointestinais.
- Administração: subcutânea, uma vez por semana
- Doses de manutenção testadas: 1, 3, 6 e 9 mg por semana
- Escalonamento: regimes de 6 → 9 mg e 3 → 6 → 9 mg
- Observação nos ensaios: um escalonamento mais lento está associado a menos náuseas e fadiga
- Duração: 48 semanas na fase 2
Armazenamento e reconstituição
A Eloralintide é fornecida como pó liofilizado. Para cálculos exatos de volume e concentração, utilize a calculadora de reconstituição de péptidos.
- Antes da reconstituição: em local fresco e seco, protegida da luz; para armazenamento prolongado — a 2–8 °C
- Após a reconstituição com Peptide Matrix Water™: refrigerada a 2–8 °C
- Após a reconstituição com água bacteriostática: refrigerada, durante cerca de 4 semanas
- Técnica: deixe o diluente escorrer lentamente pela parede do frasco, sem jato direto sobre o pó
- Homogeneização: rotação suave, sem agitar
Dica de laboratório: pode encontrar uma comparação de diluentes no artigo Água bacteriostática versus Peptide Matrix Water.
Perguntas frequentes sobre a Eloralintide
Qual é a diferença entre a Eloralintide e a Cagrilintide?
Ambas são análogos da amilina de ação prolongada para administração semanal única. A Cagrilintide é um agonista duplo dos recetores da amilina e da calcitonina, enquanto a Eloralintide foi concebida como um agonista seletivo da amilina.
A Eloralintide é um agonista do GLP-1?
Não. A Eloralintide atua inteiramente através do sistema da amilina e não ativa o recetor do GLP-1. É por isso que também está a ser estudada como complemento dos péptidos incretínicos.
Que resultados foram relatados nos ensaios clínicos?
Na fase 2 (48 semanas, 263 participantes), a redução média do peso atingiu 20,1% com 9 mg por semana, contra 0,4% com o placebo.
Quanto tempo dura a solução após a reconstituição?
Depende do diluente. Com água bacteriostática e armazenamento a 2–8 °C, a solução é normalmente utilizada durante cerca de 4 semanas.
Onde posso comprar Eloralintide para investigação?
A Peptology oferece Eloralintide 10 mg com pureza confirmada de 99%+ e entrega em Portugal — estritamente para fins de investigação.
Produtos relacionados no catálogo
Se trabalha com a Eloralintide, consulte também os outros péptidos estudados em vias de sinalização metabólica:
Cagrilintide
Agonista duplo da amilina (DACRA)
CS20
Cagrilintide 10 mg + Semaglutide 10 mg
Semaglutide
Agonista do recetor do GLP-1
Tirzepatide
Agonista duplo GLP-1 / GIP
CS10
Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg
Peptide Matrix Water™
Solução estabilizadora para reconstituição
Veja o catálogo completo: Péptidos para perda de peso (GLP-1) · Soluções para péptidos · Blogue sobre investigação em péptidos
Aviso de investigação: a Eloralintide 10 mg é oferecida exclusivamente para investigação científica e utilização in vitro. Não é um produto farmacêutico nem um fármaco aprovado — a Eloralintide continua em desenvolvimento clínico, sem autorização de introdução no mercado. O produto não se destina a consumo por seres humanos ou animais e não substitui o aconselhamento médico. A informação sobre ensaios clínicos citada diz respeito à molécula Eloralintide e é apresentada para fins científico-informativos; não constitui uma afirmação sobre os efeitos do produto de grau de investigação vendido pela Peptology.
Reconstituição laboratorial
Protocolo laboratorial — reconstituição, protocolos de investigação, armazenamento
Protocolo padronizado aplicável a todos os péptidos de investigação do catálogo da Peptology. Para calcular a concentração da solução (mg/mL) de cada frasco, utilize a calculadora de reconstituição de péptidos.
Protocolo de 60 segundos
1. SOLVENTE
2. RECONSTITUIÇÃO
Adicione o solvente pela parede do frasco, sem agitar, e aguarde 10–15 min.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentração em mg/mL
4. ARMAZENAMENTO
+2 °C a +8 °C, até 60 dias com Peptide Matrix Water
Referência rápida
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Pó liofilizado |
| Solvente | Peptide Matrix Water |
| Volume de reconstituição | 1–3 mL — máximo de 3 mL (capacidade do frasco padrão) |
| Armazenamento antes da reconstituição | Temperatura ambiente, protegido da luz direta (refrigeração não necessária) |
| Após a reconstituição | Até 60 dias a +2 °C a +8 °C com Peptide Matrix Water |
O que precisa
Pipeta de precisão
Calibrada, 100–1000 µL — para medir com exatidão o volume de solvente adicionado ao frasco.
Compressas com álcool a 70%
Duas compressas — para desinfetar o frasco do péptido e o frasco do solvente.
Solvente estabilizado para péptidos liofilizados. Porquê este.
Cinco regras para a reconstituição
| ✅ Correto | ❌ Erro |
|---|---|
| Desinfete as tampas dos frascos e a superfície de trabalho com álcool a 70%; use luvas | Trabalhar sem desinfeção |
| Adicione o solvente lentamente pela parede do frasco | Jato direto sobre o pó — formação de espuma e desnaturação |
| Rolamento suave entre as palmas das mãos | Agitação — espuma, que desnatura os péptidos |
| 10–15 minutos de espera à temperatura ambiente | Mistura mecânica ou aquecimento |
| Verificação visual: límpida, sem partículas | Trabalhar com uma solução turva ou descolorada |
Cálculo da concentração
⚠️ Máximo de 3 mL de solvente. O frasco padrão não comporta volumes maiores — não exceder durante a reconstituição.
- Concentração (mg/mL) = mg no frasco ÷ mL de solvente
- Volume por amostra (mL) = quantidade por amostra (mg) ÷ concentração (mg/mL)
- 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL
Reconstituição por frasco — solvente: Peptide Matrix Water. Concentração após a adição do solvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Frasco | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 10 mg/mL | 5 mg/mL | 3,33 mg/mL |
👉 Para qualquer frasco e volume de solvente — utilize a calculadora. Calcula a concentração (mg/mL, µg/µL) e o volume por amostra (mL, µL).
Armazenamento
ANTES DA RECONSTITUIÇÃO
Temperatura ambiente, protegido da luz direta, na embalagem original. Frigorífico não necessário.
APÓS A RECONSTITUIÇÃO
+2 °C a +8 °C, até 60 dias com Peptide Matrix Water. Elimine qualquer resto após este período.
CONGELAÇÃO
Não recomendada. Os ciclos de congelação/descongelação degradam a estrutura do péptido.
Quatro erros a evitar
1. Agitar «para dissolver mais depressa»
Espuma = desnaturação. Apenas um rolamento suave entre as palmas das mãos.
2. Solvente inadequado
Para a estabilidade do péptido, utilize apenas solvente estéril de formulação específica — recomendada a Peptide Matrix Water.
3. Ignorar uma ligeira turvação
Não totalmente límpida = a amostra não cumpre os critérios de utilização.
4. Retirar do frigorífico «por uma ou duas horas»
As exposições curtas acumulam-se e comprometem a estabilidade.
Estatuto de investigação: Todos os produtos da Peptology destinam-se exclusivamente a laboratório e investigação. Não são medicamentos, não estão aprovados para uso humano ou veterinário e não substituem o aconselhamento médico. O protocolo descrito é a prática laboratorial padrão para o trabalho com péptidos liofilizados.
Informações de envio
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Perguntas frequentes
Onde posso comprar Eloralintide em Portugal e quanto custa?
Pode comprar Eloralintide em Portugal online na Peptology, a partir de 125,00 €. Entrega com GLS em 3–5 dias úteis. O envio é gratuito a partir de 50,00 €. Pagamento com cartão. Pureza 99%+, com relatório HPLC de cada lote.