CJC-1295 sem DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – Complexo combinado de GHRH + secretagogo de GH

O que é o CJC-1295 sem DAC + Ipamorelin?

O CJC-1295 sem DAC + Ipamorelin é um produto combinado de péptidos de investigação que reúne num único frasco duas moléculas que atuam em recetores diferentes do eixo da hormona de crescimento. O primeiro componente — CJC-1295 sem DAC (também conhecido como Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, GRF(1–29) tetrassubstituído) — é um análogo estabilizado da GHRH que se liga ao recetor da GHRH nos somatotrofos da hipófise. O segundo componente — o Ipamorelin — é um secretagogo de GH pentapeptídico seletivo que atua no recetor da grelina / GHS-R1a. Ambos os componentes têm pureza >99% e são fornecidos numa formulação padrão de 5 mg de cada péptido por frasco (10 mg de massa ativa total).

Ao contrário de um único análogo da GHRH, como a Sermorelin, ou de um único GHRP, esta combinação utiliza o princípio da sinergia de duplo recetor: o análogo da GHRH aumenta a amplitude dos pulsos de GH (são recrutados mais somatotrofos para a libertação), enquanto o GHRP aumenta a frequência e a intensidade do próprio pulso. Publicações mecanísticas associam a sua aplicação combinada a uma libertação de GH muitas vezes superior à de qualquer das moléculas isoladamente em doses equivalentes.

A combinação CJC-1295 sem DAC + Ipamorelin é uma das misturas de péptidos mais estudadas na literatura sobre secretagogos de GH e é frequentemente recomendada como «combinação de referência» para investigadores que trabalham no eixo GH/IGF-1. Produz um perfil pulsátil fisiológico — a GH é libertada em picos agudos que imitam a secreção noturna endógena, sem elevação basal prolongada (ao contrário do CJC-1295 com DAC). Veja também outros péptidos para o crescimento e a recuperação musculares no nosso catálogo.

Na versão fornecida pela Peptology, ambos os componentes são entregues como péptidos de investigação liofilizados com pureza superior a 99%, confirmada por análise laboratorial independente para cada lote. O produto destina-se exclusivamente a investigação e a aplicações in vitro e não é um medicamento aprovado em nenhuma jurisdição — nem nos EUA, nem na UE, nem na Europa.

Composição do frasco: 5 mg + 5 mg

O frasco combinado contém quantidades iguais de ambos os componentes — um formato que corresponde aos protocolos de investigação mais citados, nos quais os dois péptidos são administrados numa proporção de 1:1.

Ambos os componentes têm pureza >99% (HPLC) com certificado do lote. Para frascos individuais com embalagens maiores ou diferentes, veja o CJC-1295 sem DAC 5 mg e o Ipamorelin 5 mg como produtos separados no catálogo.

Como funciona a combinação — sinergia de duplo recetor

Em publicações clínicas e pré-clínicas, a combinação CJC-1295 sem DAC + Ipamorelin é descrita por três efeitos farmacológicos simultâneos: ativação do recetor da GHRH, ativação do recetor GHS-R1a e a consequente libertação sinérgica de hormona de crescimento endógena. Estes três mecanismos operam em paralelo — o sinal da GHRH prepara os somatotrofos para a libertação, enquanto o sinal do GHRP amplifica a amplitude do pulso.

Porquê precisamente esta combinação

O CJC-1295 sem DAC e o Ipamorelin não são escolhidos ao acaso — representam o par análogo da GHRH + GHRP mais limpo da literatura científica. O CJC-1295 sem DAC tem uma semivida de ~30 minutos, o que permite um pulso fisiológico de GH sem elevação basal prolongada (ao contrário do CJC-1295 com DAC, cuja semivida é de dias). O Ipamorelin foi o primeiro GHRP seletivo descrito — os dados publicados mostram que não provoca aumentos significativos da ACTH, do cortisol ou da prolactina, efeitos típicos de moléculas GHRP mais antigas como o GHRP-6 ou a Hexarelin, e não estimula significativamente o apetite.

O resultado é uma combinação de investigação com um mínimo de «ruído» hormonal — a secreção endógena de GH é estimulada numa arquitetura pulsátil fisiológica, sem impacto significativo nos eixos hormonais relacionados. Estes resultados provêm de estudos laboratoriais e clínicos controlados e não garantem resultados individuais nem constituem uma afirmação sobre a ação de um produto de grau de investigação.

Farmacocinética dos dois componentes

Os dois componentes têm perfis farmacocinéticos semelhantemente curtos mas complementares — características que explicam por que razão a combinação é utilizada num regime diário, e não semanal.

Os perfis farmacocinéticos estão alinhados entre si — ambas as moléculas atingem o pico e induzem a libertação de GH numa janela temporal próxima (~30–45 minutos após SC), razão pela qual os dois componentes são normalmente administrados em simultâneo, no mesmo momento de injeção.

A combinação versus os componentes isolados e o CJC-1295 com DAC

A tabela abaixo compara o protocolo misto com três alternativas relevantes: o CJC-1295 sem DAC isolado, o Ipamorelin isolado e o CJC-1295 com DAC de ação prolongada. O objetivo é mostrar como a sinergia de duplo recetor difere de uma única molécula ou de uma abordagem de estabilização diferente. Os dados servem de referência científica e não representam uma comparação clínica direta frente a frente.

Fontes: Teichman et al. J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) para os dados farmacocinéticos do CJC; Raun et al. (1998) para a descrição original do Ipamorelin como GHRP seletivo; resumos de revisão da sinergia GHRH+GHRP na literatura de endocrinologia. Os dados apresentados provêm de diferentes programas clínicos e de investigação e não devem ser interpretados como uma comparação direta nem como uma afirmação sobre o efeito de um produto de grau de investigação específico.

Contexto de investigação e clínico

A própria combinação CJC-1295 sem DAC + Ipamorelin não foi objeto de um programa clínico regulamentar de fase 3 como produto fixo. O que existe na literatura são (a) dados clínicos de PK/PD de cada componente em separado, (b) estudos mecanísticos da sinergia GHRH + GHRP e (c) observações de aplicação clínica. Seguem-se resumos das referências mais citadas.

Teichman et al., 2006 — PK do CJC-1295 sem DAC

Publicado em The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, o estudo documenta uma semivida sistémica curta para a sequência GRF(1–29) tetrassubstituída (~30 minutos), proporcionalidade de dose previsível e libertação pulsátil fisiológica de GH em resposta a uma dose única SC. Esta é a fonte primária para a PK da versão modificada sem DAC e explica por que razão é administrada diariamente e não semanalmente.

Raun et al., 1998 — Ipamorelin como o primeiro GHRP seletivo

A publicação original do Ipamorelin (Raun et al.) descreve a molécula pentapeptídica como «o primeiro secretagogo de GH seletivo» — com efeitos de libertação de GH confirmados em modelos animais e in vitro, sem efeitos significativos na ACTH, no cortisol nem na prolactina. Isto distingue o Ipamorelin dos GHRP mais antigos, como o GHRP-6 (que aumenta fortemente o apetite e o cortisol) e a Hexarelin (que aumenta a prolactina).

Sinergia GHRH + GHRP — literatura mecanística

A literatura de endocrinologia documenta que a coadministração de um análogo da GHRH e de um agente GHRP conduz a uma libertação de GH muitas vezes superior (frequentemente citada no intervalo de 6–10×) à de qualquer das moléculas isoladamente em doses equivalentes. A explicação mecanística é que o sinal da GHRH (via do cAMP) e o sinal do GHRP (via PLC / Ca2+) são independentes e aditivos ao nível do somatotrofo, e que o GHRP aumenta a sensibilidade do somatotrofo ao sinal da GHRH. Esta sinergia foi validada em adultos e em doentes com défice de GH em estudos de endocrinologia mais antigos.

Ipamorelin fase 2 — íleo pós-operatório

O ensaio de fase 2 aleatorizado e controlado mais citado do Ipamorelin (n=87) testou a molécula no íleo pós-operatório após ressecção intestinal. O estudo não atingiu os seus objetivos primários e o programa foi descontinuado, mas os dados de segurança do ensaio continuam a ser uma referência importante para a tolerabilidade do Ipamorelin em cursos clínicos curtos.

Nota: A informação sobre estudos clínicos e mecanísticos é fornecida para referência científica e baseia-se em resultados publicados. Não constitui aconselhamento médico, recomendação de utilização nem afirmação sobre o efeito do produto fornecido pela Peptology.

Resultados documentados na literatura

• Ativação de duplo recetor — estimulação simultânea do GHRH-R e do GHS-R1a para um efeito sinérgico na GH
• Libertação de GH 6–10× superior em estudos mecanísticos de combinações GHRH + GHRP versus moléculas isoladas
• Perfil pulsátil fisiológico — a GH é libertada em picos acentuados que imitam a secreção endógena noturna
• Retroalimentação endógena preservada — estimula a secreção natural de GH sem a contornar (ao contrário da rhGH exógena)
• Componente GHRP seletivo — o Ipamorelin não aumenta significativamente a ACTH, o cortisol nem a prolactina nos dados publicados
• Janela temporal estreitamente alinhada — ambos os componentes atingem o pico ~30–45 minutos após SC, permitindo uma única injeção para o duplo efeito
• Perfil de segurança e tolerabilidade nos dados publicados para cada componente individualmente — principalmente reações ligeiras no local da injeção
• A combinação de secretagogos de GH mais citada na literatura científica sobre o eixo GH/IGF-1

Todos os resultados citados dizem respeito a estudos clínicos e mecanísticos publicados dos componentes individuais e das combinações da classe GHRH + GHRP. Não devem ser interpretados como promessa de efeito, instruções de utilização ou afirmação sobre a ação do produto de grau de investigação fornecido pela Peptology.

Protocolos de dosagem em investigação

Nos protocolos de investigação da combinação GHRH + GHRP, os dois componentes são tipicamente administrados em conjunto em doses iguais (proporção de 1:1), em uma ou duas injeções por dia. Os intervalos habitualmente citados são:

• Intervalo de investigação padrão: 100–300 mcg de cada componente por injeção, SC
• Protocolo de base habitualmente citado: 200 mcg de CJC-1295 sem DAC + 200 mcg de Ipamorelin em simultâneo, SC, normalmente à noite antes de dormir (para coincidir com o pico noturno natural de GH)
• Frequência: 1–3 vezes por dia em modelos de investigação; em protocolos mais conservadores, 5 dias com 2 dias de pausa
• Ajustes por peso: em modelos mais pequenos — 100–150 mcg; em modelos maiores — até 300 mcg por componente
• Janela temporal: administrar pelo menos 30 minutos antes ou depois da ingestão de hidratos de carbono, uma vez que a insulina e a hiperglicemia suprimem a libertação de GH em estudos publicados
• Duração do ciclo: a literatura de investigação utiliza habitualmente 8–12 semanas seguidas de 2–4 semanas de pausa para avaliar a regressão

Ao contrário dos péptidos incretínicos GLP-1, como a Retatrutide, a Semaglutide ou a Tirzepatide, a combinação CJC + Ipamorelin não requer titulação lenta para a tolerabilidade gastrointestinal — o fator limitante é normalmente a sensibilidade do eixo GH/IGF-1 e a amplitude de pulso pretendida. Estes esquemas fazem parte da literatura científica publicada e não representam uma recomendação de utilização independente.

Efeitos secundários e segurança

Os dados publicados sobre os dois componentes individualmente descrevem um perfil de segurança favorável para candidatos peptídicos das classes GHRH / GHRP. As reações adversas predominantes são locais — no local da administração subcutânea. As reações sistémicas estão normalmente relacionadas com o efeito farmacodinâmico da GH (rubor transitório, retenção de líquidos), e não com toxicidade molecular.

Uma característica desta combinação é que ambos os componentes têm semividas relativamente curtas — os efeitos adversos, se ocorrerem, resolvem-se tipicamente em poucas horas, ao contrário do CJC-1295 com DAC, em que uma reação adversa pode persistir durante dias devido ao reservatório de albumina. A rotação do local de injeção é uma recomendação padrão nos protocolos de investigação para reduzir as reações locais. Esta informação serve de referência científica e não constitui uma instrução de utilização.

Armazenamento e reconstituição

O produto combinado é fornecido sob a forma de pó liofilizado (seco por congelação) num frasco que contém ambos os componentes. Na forma liofilizada, os péptidos são estáveis a baixa temperatura, protegidos da luz e da humidade. Após a reconstituição, a estabilidade depende do solvente utilizado, sendo que a Peptide Matrix Water™ prolonga significativamente a vida útil dos péptidos em comparação com os solventes convencionais.

• Antes da reconstituição: armazenar a −20 °C para estabilidade a longo prazo ou a 2–8 °C para armazenamento a curto prazo, na embalagem original, protegido da luz e da humidade. Prazo de validade: até 24 meses se armazenado corretamente congelado.
• Após a reconstituição com Peptide Matrix Water™: estabilidade no frigorífico a 2–8 °C até 60 dias em condições laboratoriais adequadas — a fórmula estabilizadora prolonga a vida dos péptidos em relação aos solventes convencionais.
• Após a reconstituição com água bacteriostática ou esterilizada: estabilidade no frigorífico a 2–8 °C até 28 dias em condições laboratoriais adequadas. Não voltar a congelar a solução reconstituída.
• Reconstituição: deixe o frasco atingir a temperatura ambiente durante cerca de 15 minutos antes de adicionar o solvente. Adicione o solvente lentamente pela parede interior do frasco ao longo de 15–20 segundos — a adição lenta e dirigida à parede minimiza o stress mecânico sobre os péptidos.
• Concentração: com uma massa ativa total de 10 mg (5 + 5 mg), as concentrações de trabalho habitualmente utilizadas são de 2 mg/mL de massa total, consoante o volume de solvente e os objetivos da investigação.
• Homogeneização: rode suavemente o frasco; evite agitar com força — as ligações peptídicas são sensíveis ao stress mecânico.

Dica de laboratório: ao encomendar, pode juntar ao cesto a Peptide Matrix Water™ — um solvente estabilizador formulado para o trabalho com péptidos de investigação reconstituídos. Para contexto sobre a escolha entre formas liofilizadas e prontas a usar, veja o artigo Péptidos liofilizados vs soluções prontas a usar.

Perguntas frequentes sobre a combinação CJC + Ipamorelin

Porque se combinam os dois péptidos num só frasco?

Porque, nos protocolos de investigação, são administrados em simultâneo, em doses iguais e no mesmo momento de injeção. Os seus perfis farmacocinéticos estão alinhados — ambas as moléculas atingem o pico aos ~30 minutos após SC e induzem a libertação de GH numa janela temporal próxima. O frasco combinado elimina a necessidade de duas reconstituições e de duas injeções separadas, simplificando o protocolo de investigação e reduzindo a variabilidade entre administrações.

Em que difere do CJC-1295 com DAC?

As duas moléculas partilham a sequência GRF(1–29) tetrassubstituída, mas o CJC-1295 com DAC possui um ligante maleimidopropionilo adicional que se liga covalentemente à albumina sérica e prolonga a semivida para ~6–8 dias. O CJC sem DAC não tem este ligante, tem uma semivida de ~30 minutos e provoca picos pulsáteis fisiológicos de GH. A variante sem DAC é utilizada nesta combinação porque a arquitetura pulsátil é mais compatível com a secreção natural de GH e com um GHRP de ação curta como o Ipamorelin. Para mais contexto, veja o artigo CJC-1295 sem vs com DAC — qual é a diferença.

Porque é que a combinação é sinérgica?

Os dois componentes ativam recetores diferentes através de vias intracelulares diferentes. O CJC-1295 sem DAC atua no GHRH-R através da via do cAMP, enquanto o Ipamorelin atua no GHS-R1a (o recetor da grelina) através da via da fosfolipase C / Ca2+. Para além de ser aditivo no somatotrofo, o GHRP aumenta a capacidade de resposta do somatotrofo à GHRH. Os estudos mecanísticos mostram uma libertação de GH muitas vezes superior à de um único componente em doses equivalentes.

O produto está aprovado pela FDA ou pela EMA?

Não. Nem os componentes individuais (CJC-1295 sem DAC, Ipamorelin) nem a combinação são medicamentos aprovados em nenhuma jurisdição — nem nos EUA, nem na UE, nem na Europa. O produto de grau de investigação fornecido pela Peptology destina-se apenas a uso em investigação.

Porquê o Ipamorelin e não o GHRP-6 ou a Hexarelin?

Porque o Ipamorelin foi o primeiro GHRP «seletivo» descrito. Os dados publicados mostram que liberta GH sem efeitos significativos na ACTH, no cortisol, na prolactina ou no apetite — efeitos que são proeminentes com GHRP mais antigos (o GHRP-6 estimula fortemente o apetite e o cortisol; a Hexarelin aumenta a prolactina). Esta seletividade faz do Ipamorelin um parceiro de investigação preferido para análogos da GHRH em protocolos de combinação modernos.

Pode ser combinado com outros péptidos?

Na literatura científica, a combinação foi estudada a par de moléculas de IGF a jusante, como o IGF-1 LR3 (sistémico), bem como de fragmentos lipolíticos de GH, como o HGH Frag 176-191. Estas combinações são de interesse científico devido aos mecanismos complementares, mas não foram investigadas de forma padronizada em contextos clínicos controlados de fase 3. Continuam a ser temas de investigação e não recomendações de utilização.

Reconstituição laboratorial

Protocolo laboratorial — reconstituição, protocolos de investigação, armazenamento

Protocolo padronizado válido para todos os péptidos de investigação do catálogo da Peptology. Para calcular a concentração da solução (mg/mL) de cada frasco, utilize a calculadora de reconstituição de péptidos.

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Perguntas frequentes (FAQ)

💡 Perguntas frequentes sobre o CJC-1295 sem DAC + Ipamorelin

Qual é a diferença entre o CJC-1295 sem DAC e o CJC-1295 com DAC?

Este produto contém CJC-1295 sem DAC (também conhecido como Mod GRF 1-29). Sem o DAC (Drug Affinity Complex), o péptido não se liga à albumina, pelo que a sua semivida é curta – cerca de 30 minutos – e estimula a libertação pulsátil de GH. A versão com DAC liga-se à albumina no sangue, o que prolonga a sua semivida para cerca de 6–8 dias.

Porque se combinam o CJC-1295 sem DAC e o Ipamorelin num só frasco?

Os dois péptidos atuam em recetores diferentes do eixo da hormona de crescimento: o CJC-1295 sem DAC é um análogo da GHRH que se liga ao recetor da GHRH, enquanto o Ipamorelin é um secretagogo de GH seletivo que atua no recetor da grelina (GHS-R1a). A mistura 1:1 (5 mg + 5 mg) permite estudar ambos os mecanismos em conjunto numa única amostra de investigação.

É necessária receita médica para comprar?

O produto destina-se apenas a fins de investigação e a uso laboratorial, pelo que não é necessária receita médica para o adquirir.

Onde posso comprar CJC-1295 + Ipamorelin em Portugal e quanto custa?

Pode comprar CJC-1295 + Ipamorelin em Portugal online na Peptology, a partir de 59,00 €. Entrega com GLS em 3–5 dias úteis. O envio é gratuito a partir de 50,00 €. Pagamento com cartão. Pureza 99%+, com relatório HPLC de cada lote.

Análise laboratorial

CJC-1295 sem DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg - Lote - 0226 - Pureza