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Ipamorelin

Ipamorelin 5/10 mg – Secretagogo de GH peptídico seletivo

Peptology Ltd. · Péptidos de recuperação e anabólicos

Ipamorelin 5/10 mg é um secretagogo de GH seletivo (agonista do recetor da grelina, GHS-R1a), péptido para investigação. Pureza 99%+, relatório HPLC/MS de cada lote.

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30,00 € · Em stock

Apenas para uso em investigação / Não é um medicamento

Ipamorelin 5/10 mg – Secretagogo de GH peptídico seletivoIpamorelin 5 mg – HPLC purity certificate, batch 0226Ipamorelin 10 mg – HPLC purity certificate, batch 0226
Pureza>99%
MétodoHPLC + LC/MS
LaboratórioAnaliza Białek
Lote0226

O que é o Ipamorelin?

O Ipamorelin é um pentapéptido sintético e um secretagogo seletivo da hormona do crescimento (GHRP) — um agonista do recetor da grelina (GHS-R1a). Imita a ação da grelina e estimula a hipófise para a secreção natural e pulsátil de hormona do crescimento (GH). Na literatura é descrito como «o primeiro secretagogo de GH seletivo», porque aumenta a GH praticamente sem afetar outras hormonas.

É precisamente a seletividade a característica mais importante do Ipamorelin. Ao contrário dos péptidos GHRP mais antigos, como o GHRP-2, o GHRP-6 ou o Hexarelin, o Ipamorelin não aumenta de forma significativa o nível de cortisol, de prolactina nem o apetite. Isto faz dele um dos compostos mais limpos e mais bem tolerados desta classe nos estudos.

O Ipamorelin atua no recetor GHS-R1a — distinto do recetor da GHRH visado por análogos como o CJC-1295 ou o Sermorelin. Como se trata de duas vias independentes, nos estudos são classicamente combinados num par (análogo da GHRH + Ipamorelin) para um efeito sinérgico — daí o complexo pronto a usar CJC-1295 + Ipamorelin.

O Ipamorelin é estudado no contexto do eixo GH/IGF-1, da regeneração, do sono, da composição corporal e da lipólise. É um péptido para investigação — não possui autorização como medicamento. Consulte também os outros péptidos de recuperação e anabólicos da nossa categoria.

Na versão oferecida pela Peptology, o Ipamorelin é fornecido como péptido liofilizado com pureza superior a 99% (HPLC/MS), confirmada por análise laboratorial independente (CoA de cada lote). Está disponível em dois formatos de frasco — 5 mg e 10 mg — consoante a escala do protocolo de investigação.

Formatos disponíveis: 5 mg e 10 mg

O Ipamorelin está disponível em dois formatos liofilizados que cobrem diferentes escalas de trabalho de investigação — desde séries individuais in vitro até protocolos mais longos do eixo da GH, com maior consumo de péptido.

5 MG

Formato padrão

Adequado a experiências de validação, séries individuais in vitro e protocolos do eixo da GH mais curtos.

10 MG

Formato alargado

Para séries de investigação mais longas, esquemas combinados com um análogo da GHRH e protocolos com maior consumo de péptido.

Ambos os formatos têm pureza idêntica > 99% e o mesmo certificado laboratorial do lote. A escolha do tamanho depende da escala do protocolo, não da concentração da substância ativa.

Como atua o Ipamorelin — agonismo seletivo do GHS-R1a

Na literatura científica, o Ipamorelin é descrito como um agonista seletivo do recetor da grelina que estimula a secreção pulsátil de GH sem perturbar o equilíbrio de outras hormonas. As três características abaixo explicam, em conjunto, o seu perfil «limpo».

RECETOR GHS-R1a

Imita a grelina, ativando o recetor GHS-R1a na hipófise (a via Gαq/11 → PLC → IP3 → Ca²⁺), o que desencadeia a secreção de GH pelas células somatotróficas.

SELETIVIDADE

Aumenta a GH sem efeito significativo sobre o cortisol, a ACTH, a prolactina e o apetite — ao contrário do GHRP-6, do GHRP-2 ou do Hexarelin.

GH PULSÁTIL E SINERGIA

Produz um pico fisiológico de GH (máximo ~40 min). Atua num recetor diferente do da GHRH, razão pela qual a sua combinação com um análogo da GHRH amplifica a libertação de GH.

Porque é que a seletividade é importante

Os secretagogos GHRP mais antigos (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) aumentam eficazmente a GH, mas ativam em simultâneo vias que aumentam o cortisol, a ACTH e a prolactina, e alguns estimulam fortemente o apetite. O Ipamorelin foi concebido para manter um forte efeito sobre a GH eliminando estes efeitos secundários — razão pela qual é descrito como o GHRP «mais limpo» e é frequentemente escolhido para os primeiros protocolos de investigação.

Como as vias do GHS-R1a (Ipamorelin) e da GHRH (p. ex. CJC-1295) são independentes, nos estudos um análogo da GHRH (base) é classicamente combinado com o Ipamorelin (pulso). Estes dados provêm de estudos farmacológicos e não constituem uma afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação.

Farmacocinética e farmacodinâmica do Ipamorelin

O Ipamorelin é um pentapéptido pequeno que, nos dados farmacocinéticos publicados, é descrito como uma molécula com uma semivida moderada e um perfil de ação rápido e pulsátil sobre o eixo da GH.

  • Semivida biológica: cerca de 2 horas
  • Pico de GH: cerca de 40 minutos após a administração, regressando ao valor basal em ~3 horas
  • Alvo: o recetor da grelina GHS-R1a na hipófise
  • Seletividade: sem efeito significativo sobre o cortisol, a ACTH, a prolactina e o apetite
  • Metabolismo: degradação por peptidases no plasma e nos tecidos; sem intervenção do CYP450 hepático
  • Esquema de investigação: administração subcutânea (SC), geralmente diária, frequentemente em combinação com um análogo da GHRH

Ipamorelin vs GHRP-2 vs Hexarelin

A tabela abaixo compara três secretagogos GHRP que atuam no mesmo recetor GHS-R1a, mas diferem na seletividade e no perfil. O Ipamorelin destaca-se pela sua ação «limpa» sobre a GH, o GHRP-2 é mais forte mas menos seletivo, e o Hexarelin é o mais forte, mas com o maior efeito sobre o cortisol/prolactina e um risco de dessensibilização. Os dados têm natureza científico-comparativa.

Ipamorelin GHRP-2 Hexarelin
Classe GHRP seletivo (GHS-R1a) GHRP (GHS-R1a) GHRP (GHS-R1a)
Efeito sobre o cortisol / a prolactina Mínimo Moderado Máximo
Estimulação do apetite Mínimo Acentuado Moderado
Intensidade da libertação de GH Elevada (seletiva) Muito elevada Máximo
Perfil nos estudos GHRP «mais limpo», boa tolerabilidade Forte, menos seletivo O mais forte, risco de dessensibilização

Os valores são aproximados e provêm da literatura farmacológica sobre secretagogos de GH. A tabela tem natureza científico-comparativa e não constitui uma comparação direta frente a frente nem uma afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação.

Dados de investigação e clínicos sobre o Ipamorelin

O Ipamorelin foi desenvolvido como candidato farmacêutico, mas o seu programa clínico não foi levado até ao registo. Mantém-se como molécula de investigação com um perfil farmacológico bem descrito. Seguem-se as observações mais importantes da literatura.

O primeiro secretagogo de GH seletivo

Em estudos farmacológicos, o Ipamorelin foi caracterizado como o primeiro secretagogo a produzir uma secreção de GH forte e dependente da dose sem um aumento simultâneo da ACTH e do cortisol — o que o distingue dos péptidos GHRP anteriores. Esta seletividade é a sua característica mais frequentemente citada.

Perfil GH / IGF-1

Nas observações, o Ipamorelin produz um pico de GH acentuado (máximo ~40 min) e — com a utilização repetida — um aumento dos marcadores do eixo GH/IGF-1. Este perfil é coerente com uma secreção de GH fisiológica e pulsátil, e não com um nível de base constante e elevado.

Sinergia GHRH + GHRP

Nos estudos, a combinação do Ipamorelin com um análogo da GHRH (como o CJC-1295) está associada a uma libertação de GH mais forte do que a de qualquer um dos componentes isoladamente, porque atuam em recetores distintos. Está disponível um complexo pronto a usar: CJC-1295 + Ipamorelin.

Nota: A informação é apresentada para fins científicos e informativos e baseia-se na literatura farmacológica. Não constitui aconselhamento médico, recomendação de utilização nem afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação oferecido pela Peptology.

Perfil do Ipamorelin num relance

~2 h
semivida
~40 min
tempo até ao pico de GH após a administração
0
efeito significativo sobre o cortisol e a prolactina
> 99%
pureza confirmada por HPLC/MS
GHRP seletivo Agonista do GHS-R1a Sem cortisol / prolactina Sinergia com a GHRH Pureza 99% (HPLC/MS) Péptido para investigação
  • O primeiro secretagogo de GH seletivo — libertação de GH forte e pulsátil através do recetor GHS-R1a
  • Sem aumento do cortisol, da ACTH, da prolactina nem do apetite — ao contrário do GHRP-6, do GHRP-2 e do Hexarelin
  • Pico de GH ~40 min, semivida ~2 h — um perfil fisiológico e pulsátil
  • Sinergia com um análogo da GHRH (p. ex. CJC-1295) — dois recetores distintos, amplificação da GH
  • Tolerabilidade muito boa — descrito como o péptido «mais limpo» da classe dos GHRP
  • Metabolismo por peptidases — sem intervenção do CYP450 hepático

Toda a informação fornecida refere-se à literatura farmacológica sobre o Ipamorelin e não deve ser interpretada como promessa de efeito, instrução de utilização ou afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação oferecido pela Peptology.

Protocolos de dosagem em investigação

Importante: A informação abaixo descreve esquemas utilizados na investigação sobre o Ipamorelin. É fornecida para fins científicos e informativos e não constitui recomendação para utilização individual, aconselhamento médico nem instruções de administração. O Ipamorelin de grau de investigação oferecido pela Peptology não é um medicamento registado.

Devido ao seu perfil pulsátil, o Ipamorelin é administrado nos estudos por via subcutânea, geralmente diária, frequentemente em combinação com um análogo da GHRH:

  • Administração subcutânea (SC), geralmente em jejum — de manhã e/ou antes de dormir (modelos pulsáteis)
  • Esquema geralmente diário, devido à semivida moderada
  • Esquemas combinados: análogo da GHRH (base) + Ipamorelin (pulso) para um efeito sinérgico
  • Descrito como adequado a protocolos mais longos graças à boa tolerabilidade

Em protocolos do eixo da GH, o Ipamorelin é classicamente combinado com o CJC-1295; um complexo pronto a usar é o CJC-1295 + Ipamorelin. Estes esquemas provêm da literatura científica e não constituem uma recomendação de autoadministração.

Efeitos secundários e segurança

O Ipamorelin tem um dos melhores perfis de segurança da classe dos GHRP. Os efeitos secundários nas observações são raros e ligeiros, e a principal vantagem é a ausência de efeito sobre o cortisol, a prolactina e o apetite.

Observados com frequência (ligeiros)

  • Ligeira retenção de líquidos no início
  • Tonturas ligeiras ou fadiga após a administração
  • Desconforto local no local da injeção
  • Sensação de «onda» / calor

Descritos com menor frequência

  • Ligeira cefaleia
  • Sonolência transitória
  • Formigueiro nos membros

O que geralmente está ausente

  • Aumento do cortisol / da ACTH
  • Aumento da prolactina
  • Estimulação do apetite

Graças à sua seletividade e boa tolerabilidade, o Ipamorelin é descrito na literatura como adequado a protocolos mais longos. Devido ao mecanismo dependente da GH, o metabolismo da glicose continua a ser um elemento importante da observação. Esta informação tem natureza científica e não constitui uma instrução de utilização.

Armazenamento e reconstituição

O Ipamorelin é fornecido como pó liofilizado (seco por congelação) num frasco. Na forma liofilizada, o péptido é estável à temperatura ambiente, protegido da luz e da humidade — a refrigeração antes da reconstituição não é obrigatória. Após a reconstituição, a estabilidade depende do solvente utilizado, sendo que a Peptide Matrix Water™ prolonga significativamente a vida útil do péptido.

  • Antes da reconstituição: à temperatura ambiente, na embalagem original, protegido da luz e da humidade. O frigorífico não é obrigatório.
  • Após a reconstituição com Peptide Matrix Water™: estabilidade no frigorífico entre +2 °C e +8 °C até 60 dias em condições laboratoriais adequadas — a fórmula estabilizadora prolonga a vida útil do péptido em relação aos solventes convencionais.
  • Após a reconstituição com água bacteriostática ou esterilizada: estabilidade no frigorífico entre +2 °C e +8 °C até 28 dias em condições adequadas. Não volte a congelar a solução reconstituída.
  • Reconstituição: em ambiente laboratorial, utiliza-se normalmente Peptide Matrix Water™, água bacteriostática ou água esterilizada para injetáveis, consoante o protocolo.
  • Volume: máximo de 3 mL de solvente (capacidade de um frasco padrão). Para um cálculo preciso do volume e das unidades, utilize a calculadora de péptidos.
  • Homogeneização: adicione o solvente lentamente pela parede do frasco, sem agitar com força — as ligações peptídicas são sensíveis ao stress mecânico. Rode suavemente, não agite.

Dica de laboratório: Com a sua encomenda, pode adicionar ao carrinho a Peptide Matrix Water™ — uma solução estabilizadora concebida para o trabalho com péptidos de investigação reconstituídos. Mais informação no artigo Água bacteriostática vs ácido acético vs água matriz.

Perguntas frequentes sobre o Ipamorelin

O que é exatamente o Ipamorelin?

É um pentapéptido sintético e um agonista seletivo do recetor da grelina (GHS-R1a) que estimula a secreção pulsátil de hormona do crescimento pela hipófise. Destaca-se por não aumentar o cortisol, a prolactina nem o apetite. Os resultados provêm da literatura farmacológica.

Em que difere do GHRP-2 e do GHRP-6?

O Ipamorelin aumenta a GH com um efeito mínimo sobre o cortisol e a prolactina, ao passo que o GHRP-2 e o GHRP-6 aumentam também estas hormonas e estimulam mais fortemente o apetite. É por isso que o Ipamorelin é descrito como o mais seletivo e mais bem tolerado da classe dos GHRP.

Pode ser combinado com o CJC-1295?

Sim — este é o esquema de investigação clássico. O análogo da GHRH (CJC-1295) fornece a base e o Ipamorelin acrescenta o pico de GH; atuam em recetores diferentes, pelo que o efeito é aditivo. Um complexo pronto a usar é o CJC-1295 + Ipamorelin.

Qual é a semivida do Ipamorelin?

Cerca de 2 horas, com um pico de GH ~40 minutos após a administração e um regresso ao valor basal em ~3 horas. Isto justifica o esquema de administração diária e pulsátil nos protocolos.

Que formato escolher — 5 ou 10 mg?

Ambos têm pureza idêntica > 99% e o mesmo certificado do lote. O de 5 mg é adequado a protocolos mais curtos e a séries individuais, e o de 10 mg a estudos mais longos do eixo da GH e a esquemas combinados com um análogo da GHRH.

Como é armazenado e reconstituído o Ipamorelin?

O frasco liofilizado armazena-se à temperatura ambiente, protegido da luz e da humidade. Após a reconstituição, a estabilidade depende do solvente: com Peptide Matrix Water™ — até 60 dias no frigorífico, entre +2 °C e +8 °C; com água bacteriostática ou esterilizada — até 28 dias. Evite voltar a congelar.

Onde comprar Ipamorelin para investigação?

A Peptology disponibiliza Ipamorelin (5 / 10 mg) como péptido para investigação, com pureza confirmada superior a 99% (HPLC/MS) e análise laboratorial independente de cada lote. Envio rápido, embalagem discreta e certificados de pureza incluídos com o produto. Para contexto científico, consulte também o artigo Péptidos — o que são, como funcionam, principais categorias e perfil de segurança.

Péptidos relacionados no catálogo da Peptology

Os investigadores que trabalham com Ipamorelin consideram frequentemente também outras ferramentas do eixo da GH — análogos da GHRH, secretagogos GHRP e complexos prontos a usar. Cada um dos produtos abaixo possui certificado de pureza superior a 99%:

CJC-1295 + Ipamorelin

Complexo GHRH + GHRP pronto a usar

CJC-1295 sem DAC

Análogo da GHRH (parceiro de combinação)

GHRP-2

Um GHRP mais forte e menos seletivo

Hexarelin

O secretagogo de GH mais potente

Sermorelin

Análogo da GHRH (GRF 1-29)

Peptide Matrix Water™

Solução estabilizadora para reconstituição

Ver o catálogo completo: Péptidos de recuperação e anabólicos · Soluções para péptidos · Todos os péptidos · Blogue sobre investigação de péptidos

Testado em laboratório (HPLC/MS)
Embalagem discreta
Certificados de pureza (CoA)
Produto de investigação

Aviso de investigação: O Ipamorelin é oferecido exclusivamente para investigação científica e para fins in vitro. Não é um medicamento, não está aprovado para utilização em seres humanos ou animais e não substitui o aconselhamento médico. Toda a informação provém da literatura farmacológica e de investigação e é fornecida para fins científicos e informativos; não constitui uma afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação oferecido pela Peptology.

Reconstituição laboratorial

Protocolo laboratorial — reconstituição, protocolos de investigação, armazenamento

Protocolo padronizado aplicável a todos os péptidos de investigação do catálogo da Peptology. Para calcular a concentração da solução (mg/mL) de cada frasco, utilize a calculadora de reconstituição de péptidos.

Protocolo de 60 segundos

1. SOLVENTE

Peptide Matrix Water

2. RECONSTITUIÇÃO

Adicione o solvente pela parede do frasco, sem agitar, e aguarde 10–15 min.

3. CÁLCULO

Calculadora → concentração em mg/mL

4. ARMAZENAMENTO

+2 °C a +8 °C, até 60 dias com Peptide Matrix Water

Referência rápida

Parâmetro Valor
Forma Pó liofilizado
Solvente Peptide Matrix Water
Volume de reconstituição 1–3 mL — máximo de 3 mL (capacidade do frasco padrão)
Armazenamento antes da reconstituição Temperatura ambiente, protegido da luz direta (refrigeração não necessária)
Após a reconstituição Até 60 dias a +2 °C a +8 °C com Peptide Matrix Water

O que precisa

Pipeta de precisão

Calibrada, 100–1000 µL — para medir com exatidão o volume de solvente adicionado ao frasco.

Compressas com álcool a 70%

Duas compressas — para desinfetar o frasco do péptido e o frasco do solvente.

Peptide Matrix Water

Solvente estabilizado para péptidos liofilizados. Porquê este.

Cinco regras para a reconstituição

✅ Correto ❌ Erro
Desinfete as tampas dos frascos e a superfície de trabalho com álcool a 70%; use luvas Trabalhar sem desinfeção
Adicione o solvente lentamente pela parede do frasco Jato direto sobre o pó — formação de espuma e desnaturação
Rolamento suave entre as palmas das mãos Agitação — espuma, que desnatura os péptidos
10–15 minutos de espera à temperatura ambiente Mistura mecânica ou aquecimento
Verificação visual: límpida, sem partículas Trabalhar com uma solução turva ou descolorada

Cálculo da concentração

⚠️ Máximo de 3 mL de solvente. O frasco padrão não comporta volumes maiores — não exceder durante a reconstituição.

  • Concentração (mg/mL) = mg no frasco ÷ mL de solvente
  • Volume por amostra (mL) = quantidade por amostra (mg) ÷ concentração (mg/mL)
  • 1 mg/mL = 1 µg/µL · 1 mL = 1000 µL

Reconstituição por frasco — solvente: Peptide Matrix Water. Concentração após a adição do solvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):

Frasco+ 1 mL+ 2 mL+ 3 mL
5 mg5 mg/mL2,5 mg/mL1,67 mg/mL
10 mg10 mg/mL5 mg/mL3,33 mg/mL

👉 Para qualquer frasco e volume de solvente — utilize a calculadora. Calcula a concentração (mg/mL, µg/µL) e o volume por amostra (mL, µL).

Armazenamento

ANTES DA RECONSTITUIÇÃO

Temperatura ambiente, protegido da luz direta, na embalagem original. Frigorífico não necessário.

APÓS A RECONSTITUIÇÃO

+2 °C a +8 °C, até 60 dias com Peptide Matrix Water. Elimine qualquer resto após este período.

CONGELAÇÃO

Não recomendada. Os ciclos de congelação/descongelação degradam a estrutura do péptido.

Quatro erros a evitar

1. Agitar «para dissolver mais depressa»

Espuma = desnaturação. Apenas um rolamento suave entre as palmas das mãos.

2. Solvente inadequado

Para a estabilidade do péptido, utilize apenas solvente estéril de formulação específica — recomendada a Peptide Matrix Water.

3. Ignorar uma ligeira turvação

Não totalmente límpida = a amostra não cumpre os critérios de utilização.

4. Retirar do frigorífico «por uma ou duas horas»

As exposições curtas acumulam-se e comprometem a estabilidade.

Estatuto de investigação: Todos os produtos da Peptology destinam-se exclusivamente a laboratório e investigação. Não são medicamentos, não estão aprovados para uso humano ou veterinário e não substituem o aconselhamento médico. O protocolo descrito é a prática laboratorial padrão para o trabalho com péptidos liofilizados.

Informações de envio

🚚 Informações de envio

  • Produtos em nosso armazém – as encomendas feitas até às 15:00 em dias úteis são expedidas no mesmo dia, as posteriores no dia útil seguinte.

  • Entrega com GLS na sua morada em 3–5 dias úteis.

  • O envio custa 5 € e é gratuito a partir de 50 €.

Perguntas frequentes (FAQ)

Em que difere do GHRP‑6 e do GHRP‑2?

O Ipamorelin aumenta a GH com um efeito mínimo sobre o cortisol e a prolactina, ao passo que o GHRP‑6/2 afeta também essas hormonas.


Em que forma é fornecido o Ipamorelin e como deve ser armazenado?

É fornecido sob a forma de pó liofilizado (seco por congelação) num frasco selado. Armazene o frasco fechado em local seco e protegido da luz, idealmente a 2–8 °C. Após a reconstituição laboratorial, mantenha a solução a 2–8 °C e utilize-a dentro do prazo indicado no separador «Reconstituição laboratorial» (até 60 dias com Peptide Matrix Water).


Que pureza tem o Ipamorelin e como é testado?

Cada lote tem uma pureza de 99% ou superior, confirmada por HPLC e espetrometria de massa (MS) e documentada num certificado de análise (CoA). O relatório do lote atual é apresentado no separador «Análise laboratorial».

Onde posso comprar Ipamorelin em Portugal e quanto custa?

Pode comprar Ipamorelin em Portugal online na Peptology, a partir de 30,00 €. Entrega com GLS em 3–5 dias úteis. O envio é gratuito a partir de 50,00 €. Pagamento com cartão. Pureza 99%+, com relatório HPLC de cada lote.

Análise laboratorial

Ipamorelin - 5mg - Lote - 0226 - Pureza

Ipamorelin 5 mg – teste laboratorial HPLC de pureza, lote 0226 | Peptology

Ipamorelin - 10mg - Lote - 0226 - Pureza

Ipamorelin 10 mg – teste laboratorial HPLC de pureza, lote 0226 | Peptology