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Hexarelin
Peptology Ltd. · Péptidos de recuperação e anabólicos
Hexarelin 5 mg – um hexapéptido sintético do grupo dos GHRP, agonista do recetor da grelina (GHS-R1a) e análogo estrutural do GHRP-6; um péptido para investigação, estudado também em conjunto com análogos da GHRH (como o CJC-1295). Pureza 99%+, relatório HPLC/MS de cada lote.
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28,00 € · Em stock
Apenas para uso em investigação / Não é um medicamento



| Pureza | >99% |
|---|---|
| Método | HPLC + LC/MS |
| Laboratório | Analiza Białek |
| Lote | 0226 |
O Hexarelin é um hexapéptido sintético do grupo dos GHRP (péptidos libertadores de hormona do crescimento) e um agonista do recetor da grelina (GHS-R1a). É um análogo estrutural do GHRP-6, mas com maior estabilidade e maior afinidade para o recetor — descrito na literatura como o secretagogo sintético de GH mais potente, desencadeando a libertação de hormona do crescimento com doses até 10 vezes inferiores às do GHRP-6.
Duas características distinguem o Hexarelin. Primeira — a potência: liga-se ao GHS-R1a com mais força do que a própria grelina e produz os picos de GH mais fortes entre os GHRP clássicos, inibindo adicionalmente a somatostatina (a hormona que bloqueia a GH). Segunda — a ação cardioprotetora através do recetor CD36, que nos estudos é descrita como independente da hormona do crescimento (observada mesmo em modelos com défice de GH). Isto distingue o Hexarelin dos outros secretagogos.
O Hexarelin atua no recetor GHS-R1a — o mesmo que o Ipamorelin ou o GHRP-2, mas distinto do recetor da GHRH visado por análogos como o CJC-1295. Como se trata de duas vias independentes, a combinação do Hexarelin com um análogo da GHRH dá um forte efeito sinérgico nos estudos.
O Hexarelin é estudado no contexto do eixo GH/IGF-1, da hipertrofia, da regeneração e da função cardiovascular. É um péptido para investigação — não possui autorização como medicamento. Pertence à categoria péptidos de recuperação e anabólicos.
Na versão oferecida pela Peptology, o Hexarelin é fornecido como péptido liofilizado com pureza superior a 99% (HPLC/MS), confirmada por análise laboratorial independente (CoA de cada lote), num frasco de 5 mg. O produto destina-se exclusivamente a investigação científica e a aplicações in vitro.
O Hexarelin está disponível num formato liofilizado de 5 mg que cobre as escalas de investigação típicas — desde séries individuais in vitro até protocolos mais longos do eixo da GH, incluindo esquemas combinados com um análogo da GHRH.
5 MG
Tamanho de frasco padrão
Hexapéptido GHRP liofilizado com pureza > 99%, para investigação sobre o eixo da GH, a hipertrofia e a função cardiovascular.
ESQUEMA COMBINADO
Modelo de investigação clássico: Hexarelin (GHRP) + CJC-1295 (GHRH) — dois recetores, efeito sinérgico.
O frasco de 5 mg tem pureza > 99% e certificado laboratorial do lote. Devido à elevada potência do Hexarelin, o cálculo preciso da dose é importante.
Na literatura científica, o Hexarelin é descrito como uma molécula com três características distintivas — potência excecional, ação cardíaca e tendência para a dessensibilização do recetor. Estes três elementos, em conjunto, definem o seu perfil.
RECETOR GHS-R1a
Liga-se ao recetor da grelina com mais força do que a própria grelina e inibe a somatostatina — produzindo os picos de GH mais fortes entre os GHRP clássicos.
RECETOR CD36 (CORAÇÃO)
Ativa o recetor CD36 no tecido cardíaco — nos estudos, associado a cardioproteção independente da GH (proteção contra a isquemia, melhor gestão do cálcio).
DESSENSIBILIZAÇÃO
A elevada afinidade significa uma dessensibilização mais rápida do recetor — razão pela qual os protocolos utilizam ciclos curtos com pausas.
O Hexarelin é o mais potente dos GHRP clássicos — produz picos de GH maiores do que o GHRP-2 ou o GHRP-6 na mesma dose molar. Além disso, a sua ação através do recetor CD36 torna-o único nesta classe: em modelos de investigação, o seu efeito cardioprotetor foi observado mesmo na deficiência de GH, o que indica um mecanismo independente do eixo do crescimento.
O reverso da elevada potência é uma dessensibilização mais rápida do recetor GHS-R1a, razão pela qual o Hexarelin é utilizado em ciclos mais curtos do que os outros GHRP. Em esquemas de investigação, é combinado com um análogo da GHRH (p. ex. CJC-1295) que atua num recetor distinto. Estes dados provêm de estudos farmacológicos e não constituem uma afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação.
O Hexarelin é um hexapéptido metabolicamente estável, descrito nos dados publicados como um secretagogo de ação rápida com um perfil curto, desencadeando um forte pico de GH pouco depois da administração.
A tabela abaixo compara três secretagogos GHRP que atuam no mesmo recetor GHS-R1a, mas diferem na potência, na seletividade e no perfil de efeitos secundários. O Hexarelin é o mais potente, o Ipamorelin o mais limpo e o GHRP-6 destaca-se pela forte estimulação do apetite. Os dados têm natureza científico-comparativa.
| Hexarelin | Ipamorelin | GHRP-6 | |
|---|---|---|---|
| Intensidade do pico de GH | Extremamente elevada (a mais forte) | Moderada a elevada | Elevada |
| Efeito sobre o apetite | Mínimo / nenhum | Nenhuma | Muito forte (fome intensa) |
| Efeito sobre o cortisol / a prolactina | Mínimo (possível com doses elevadas) | Mínimo a nenhum (o mais limpo) | Aumento moderado |
| Risco de dessensibilização | Elevado (ciclos curtos) | Baixo | Moderado |
| Característica distintiva | Potência + cardioproteção (CD36) | Perfil de GH limpo | Estimulação do apetite |
Os valores são aproximados e provêm da literatura farmacológica sobre secretagogos de GH. A tabela tem natureza científico-comparativa e não constitui uma comparação direta frente a frente nem uma afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação.
O Hexarelin é um dos secretagogos de GH mais bem estudados e objeto de particular interesse devido à sua ação cardíaca. Seguem-se as observações mais importantes da literatura.
Nos estudos, o Hexarelin produziu um aumento acentuado das concentrações plasmáticas de GH pouco depois da administração — mais forte do que outros GHRP clássicos numa dose equivalente. Este perfil faz dele uma ferramenta para a investigação dos picos de GH e do eixo GH/IGF-1.
Uma característica distintiva do Hexarelin é a sua ação cardioprotetora, associada ao recetor CD36 e à regulação da gestão do cálcio nos cardiomiócitos, bem como à proteção contra a lesão de isquemia-reperfusão. Em modelos de investigação, estes efeitos foram observados mesmo na deficiência de GH, o que indica um mecanismo independente do eixo do crescimento.
A combinação do Hexarelin com um análogo da GHRH (como o CJC-1295) está associada, nos estudos, a uma libertação de GH mais forte do que a de qualquer um dos componentes isoladamente. Ao mesmo tempo, a elevada afinidade para o recetor leva a uma dessensibilização mais rápida, razão pela qual a literatura recomenda ciclos mais curtos com pausas.
Nota: A informação é apresentada para fins científicos e informativos e baseia-se na literatura farmacológica e pré-clínica. Não constitui aconselhamento médico, recomendação de utilização nem afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação oferecido pela Peptology.
Toda a informação fornecida refere-se à literatura farmacológica e pré-clínica sobre o Hexarelin e não deve ser interpretada como promessa de efeito, instrução de utilização ou afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação oferecido pela Peptology.
Importante: A informação abaixo descreve esquemas utilizados na investigação sobre o Hexarelin. É fornecida para fins científicos e informativos e não constitui recomendação para utilização individual, aconselhamento médico nem instruções de administração. O Hexarelin de grau de investigação oferecido pela Peptology não é um medicamento registado.
Devido à sua elevada potência e à tendência para a dessensibilização, o Hexarelin é utilizado nos estudos em ciclos curtos, por via subcutânea:
Em protocolos do eixo da GH, o Hexarelin é por vezes combinado com o CJC-1295 e, em protocolos regenerativos, com o BPC-157. Estes esquemas provêm da literatura científica e não constituem uma recomendação de autoadministração.
Em observações de investigação, o Hexarelin é descrito como bem tolerado com ciclos corretamente planeados. Os efeitos secundários são geralmente ligeiros e dependentes da dose, e o aspeto-chave específico desta molécula é a dessensibilização do recetor.
Observados com frequência (ligeiros)
Com doses elevadas
Específico do Hexarelin
A maioria dos efeitos secundários é ligeira e reversível, e a dessensibilização é limitada pela ciclicidade. Esta informação tem natureza científica e não constitui uma instrução de utilização.
O Hexarelin é fornecido como pó liofilizado (seco por congelação) num frasco. Na forma liofilizada é estável à temperatura ambiente, protegido da luz e da humidade — a refrigeração antes da reconstituição não é obrigatória. Após a reconstituição, a estabilidade depende do solvente utilizado, sendo que a Peptide Matrix Water™ prolonga significativamente a vida útil do péptido.
Dica de laboratório: Com a sua encomenda, pode adicionar ao carrinho a Peptide Matrix Water™ — uma solução estabilizadora concebida para o trabalho com péptidos de investigação reconstituídos. Mais informação no artigo Água bacteriostática vs ácido acético vs água matriz.
É um hexapéptido sintético do grupo dos GHRP e um agonista do recetor da grelina (GHS-R1a), descrito como o secretagogo de hormona do crescimento mais potente. Destaca-se pela ação cardioprotetora adicional através do recetor CD36. Os resultados provêm da literatura farmacológica e pré-clínica.
Os picos de concentração plasmática de GH são geralmente atingidos cerca de 30 minutos após a administração, o que faz dele um dos secretagogos de ação mais rápida.
O Hexarelin é o mais potente dos três e o único a mostrar ação cardioprotetora através do CD36. O Ipamorelin é o mais limpo (efeito mínimo sobre outras hormonas) e o GHRP-6 estimula fortemente o apetite. O Hexarelin requer também ciclos mais curtos devido à dessensibilização.
Sim — é classicamente combinado com um análogo da GHRH, como o CJC-1295 (dois recetores distintos, sinergia) e, em protocolos regenerativos, com o BPC-157.
O frasco liofilizado armazena-se à temperatura ambiente, protegido da luz e da humidade. Após a reconstituição, a estabilidade depende do solvente: com Peptide Matrix Water™ — até 60 dias no frigorífico, entre +2 °C e +8 °C; com água bacteriostática ou esterilizada — até 28 dias. Evite voltar a congelar.
A Peptology disponibiliza Hexarelin 5 mg como péptido para investigação, com pureza confirmada superior a 99% (HPLC/MS) e análise laboratorial independente de cada lote. Envio rápido, embalagem discreta e certificados de pureza incluídos com o produto. Para contexto científico, consulte também o artigo Péptidos — o que são, como funcionam, principais categorias e perfil de segurança.
Os investigadores que trabalham com Hexarelin consideram frequentemente também outros secretagogos GHRP, análogos da GHRH e péptidos regenerativos. Cada um dos produtos abaixo possui certificado de pureza superior a 99%:
Ipamorelin
O secretagogo de GH seletivo mais limpo
GHRP-6
Secretagogo de GH que estimula fortemente o apetite
GHRP-2
Mimético da grelina forte (GHS-R1a)
CJC-1295 sem DAC
Análogo da GHRH — um parceiro para a sinergia
BPC-157
Péptido regenerativo
Peptide Matrix Water™
Solução estabilizadora para reconstituição
Ver o catálogo completo: Péptidos de recuperação e anabólicos · Soluções para péptidos · Todos os péptidos · Blogue sobre investigação de péptidos
Aviso de investigação: O Hexarelin é oferecido exclusivamente para investigação científica e para fins in vitro. Não é um medicamento, não está aprovado para utilização em seres humanos ou animais e não substitui o aconselhamento médico. Toda a informação provém da literatura farmacológica e pré-clínica e é fornecida para fins científicos e informativos; não constitui uma afirmação sobre o efeito do produto de grau de investigação oferecido pela Peptology.
Protocolo padronizado aplicável a todos os péptidos de investigação do catálogo da Peptology. Para calcular a concentração da solução (mg/mL) de cada frasco, utilize a calculadora de reconstituição de péptidos.
1. SOLVENTE
2. RECONSTITUIÇÃO
Adicione o solvente pela parede do frasco, sem agitar, e aguarde 10–15 min.
3. CÁLCULO
Calculadora → concentração em mg/mL
4. ARMAZENAMENTO
+2 °C a +8 °C, até 60 dias com Peptide Matrix Water
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Forma | Pó liofilizado |
| Solvente | Peptide Matrix Water |
| Volume de reconstituição | 1–3 mL — máximo de 3 mL (capacidade do frasco padrão) |
| Armazenamento antes da reconstituição | Temperatura ambiente, protegido da luz direta (refrigeração não necessária) |
| Após a reconstituição | Até 60 dias a +2 °C a +8 °C com Peptide Matrix Water |
Pipeta de precisão
Calibrada, 100–1000 µL — para medir com exatidão o volume de solvente adicionado ao frasco.
Compressas com álcool a 70%
Duas compressas — para desinfetar o frasco do péptido e o frasco do solvente.
Solvente estabilizado para péptidos liofilizados. Porquê este.
| ✅ Correto | ❌ Erro |
|---|---|
| Desinfete as tampas dos frascos e a superfície de trabalho com álcool a 70%; use luvas | Trabalhar sem desinfeção |
| Adicione o solvente lentamente pela parede do frasco | Jato direto sobre o pó — formação de espuma e desnaturação |
| Rolamento suave entre as palmas das mãos | Agitação — espuma, que desnatura os péptidos |
| 10–15 minutos de espera à temperatura ambiente | Mistura mecânica ou aquecimento |
| Verificação visual: límpida, sem partículas | Trabalhar com uma solução turva ou descolorada |
⚠️ Máximo de 3 mL de solvente. O frasco padrão não comporta volumes maiores — não exceder durante a reconstituição.
Reconstituição por frasco — solvente: Peptide Matrix Water. Concentração após a adição do solvente (1 mg/mL = 1 µg/µL):
| Frasco | + 1 mL | + 2 mL | + 3 mL |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 5 mg/mL | 2,5 mg/mL | 1,67 mg/mL |
👉 Para qualquer frasco e volume de solvente — utilize a calculadora. Calcula a concentração (mg/mL, µg/µL) e o volume por amostra (mL, µL).
ANTES DA RECONSTITUIÇÃO
Temperatura ambiente, protegido da luz direta, na embalagem original. Frigorífico não necessário.
APÓS A RECONSTITUIÇÃO
+2 °C a +8 °C, até 60 dias com Peptide Matrix Water. Elimine qualquer resto após este período.
CONGELAÇÃO
Não recomendada. Os ciclos de congelação/descongelação degradam a estrutura do péptido.
1. Agitar «para dissolver mais depressa»
Espuma = desnaturação. Apenas um rolamento suave entre as palmas das mãos.
2. Solvente inadequado
Para a estabilidade do péptido, utilize apenas solvente estéril de formulação específica — recomendada a Peptide Matrix Water.
3. Ignorar uma ligeira turvação
Não totalmente límpida = a amostra não cumpre os critérios de utilização.
4. Retirar do frigorífico «por uma ou duas horas»
As exposições curtas acumulam-se e comprometem a estabilidade.
Estatuto de investigação: Todos os produtos da Peptology destinam-se exclusivamente a laboratório e investigação. Não são medicamentos, não estão aprovados para uso humano ou veterinário e não substituem o aconselhamento médico. O protocolo descrito é a prática laboratorial padrão para o trabalho com péptidos liofilizados.
Produtos em nosso armazém – as encomendas feitas até às 15:00 em dias úteis são expedidas no mesmo dia, as posteriores no dia útil seguinte.
Entrega com GLS na sua morada em 3–5 dias úteis.
O envio custa 5 € e é gratuito a partir de 50 €.
Como pó liofilizado num frasco selado de 5 mg. Antes da reconstituição, conserve-o à temperatura ambiente, protegido da luz e da humidade; após a reconstituição, mantenha-o a +2 a +8 °C (até 60 dias com Peptide Matrix Water).
Pureza superior a 99%, confirmada por HPLC e espectrometria de massa em cada lote. O certificado do lote atual é apresentado no separador «Análise Laboratorial».
Não – o produto destina-se exclusivamente a utilização laboratorial e de investigação.
Pode comprar Hexarelin em Portugal online na Peptology, a partir de 28,00 €. Entrega com GLS em 3–5 dias úteis. O envio é gratuito a partir de 50,00 €. Pagamento com cartão. Pureza 99%+, com relatório HPLC de cada lote.
